Kochani, naszej pomocy potrzebuje 2-letni Olafek Krasnowski z Gdańska. Chłopczyk cierpi na
dystrofię mięśniową Duchenne’a. To rzadka choroba genetyczna osłabiająca wszystkie mięśnie w ciele, jeden po drugim! Chorują na nią głównie chłopcy. Plan tygodnia Olafka wypełniony jest fizjoterapią, ćwiczeniami na basenie, hipoterapią, dodatkowymi zajęciami wzmacniającymi mięśnie i spotkaniami z neurologopedą. Oprócz tego dochodzą cykliczne kontrole u wielu specjalistów w Polsce i za granicą. Na zatrzymanie lub spowolnienie rozwoju choroby, daje szansę terapia genowa w USA. Koszt leku to ponad 14 milionów złotych. Prosimy wszystkich o pomoc i udostępnianie zbiórki.🍀 Link do wsparcia zbiórki:
https://www.siepomaga.pl/olaf-krasnowski Pamiętajcie kochani, DOBRO wraca!❤️
Poprzedni artykuł
