Jak różni się życie dzieci dotkniętych albinizmem w Polsce oraz w Tanzanii?
Z okazji Międzynarodowego Dnia Świadomości na temat Albinizmu publikujemy wywiad z mamami tych wyjątkowych dzieci.
O problemach i życiu z albinizmem w Tanzanii i w Polsce oraz jakie są różnice w postrzeganiu osób dotkniętych bielactwem wrodzonym, opowiedziały nam dwie dzielne młode mamy: 𝗣𝗮𝗻𝗶 𝗠𝗮𝗿𝘁𝗮 𝗗𝗼𝗻𝗱𝗮𝗷𝗲𝘄𝘀𝗸𝗮-𝗣𝗮𝗰𝗵𝗼𝗹𝗰𝘇𝘆𝗸, 𝗺𝗮𝗺𝗮 𝟱-𝗹𝗲𝘁𝗻𝗶𝗲𝗷 𝗭𝘂𝘇𝗶, prowadząca stronę:
https://www.facebook.com/swiatalbinosow/
a także 𝗡𝗮𝗼𝗺𝗶 𝗔𝗻𝗱𝗿𝗲𝘄 𝗠𝗵𝗮𝗱𝗶𝘀𝗮 𝗺𝗮𝗺𝗮 𝘁𝗿ó𝗷𝗸𝗶 𝗱𝘇𝗶𝗲𝗰𝗶, 𝘄 𝘁𝘆𝗺 𝗱𝘄𝗼𝗷𝗴𝗮 𝘇 𝗮𝗹𝗯𝗶𝗻𝗶𝘇𝗺𝗲𝗺: 10 letniej córki Reshini i rocznego syna Danishi.
Cały wywiad możesz przeczytać tutaj:
Jak różni się życie dzieci dotkniętych albinizmem w Polsce oraz w Tanzanii
Albinizm, inaczej bielactwo wrodzone, to choroba genetyczna polegająca na niedoborze melaniny w skórze. W Polsce dość rzadka ale np. w Tanzanii, z niewiadomych przyczyn, występuje wyjątkowo często. Dzieci dotknięte albinizmem rodzą się z bardzo jasną skórą, przez którą prześwitują naczynia krwionośne. Mają białe włosy, rzęsy, brwi. Zwykle towarzyszy im też poważna wada wzroku, oczopląs, niedowidzenie. Skóra i oczy dotkniętych albinizmem są bardzo wrażliwe na słońce, co ma duże znaczenie w krajach, gdzie dni słoneczne występują niemal przez cały rok.
Choć medycznie choroba jest nieuleczalna, to nie zagraża bezpośrednio życiu takiej osoby. Cichym zabójcom w krajach z palącym słońcem pozostaje natomiast rak skóry. Zależnie od rejonu świata dzieci z albinizmem mogą być jednak bardzo różnie traktowane.
Fundacja ADRA od lat udziela wsparcia osobom z albinizmem w Tanzanii.
Nasze działania można wesprzeć dobrowolną kwotą tutaj
#albino #albinizm #dzieńalbinizmu #tanzania
#fundacjaadra #adra #pomagamy
